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新聞詳情

為什么要用活細(xì)胞成像來研究細(xì)胞的5大理由!

日期:2025-11-28 23:20
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摘要:細(xì)胞生物學(xué)是生命科學(xué)的一門學(xué)科。顧名思義,它致力于研究生物。單憑這一事實就足以成為研究細(xì)胞自然生存狀態(tài)的理由。當(dāng)然,活細(xì)胞成像還有其他深層次的原因。在本篇文章中,我們列舉了用延時顯微鏡研究活細(xì)胞是有意義的五大很好的理由。

細(xì)胞生物學(xué)是生命科學(xué)的一門學(xué)科。顧名思義,它致力于研究生物。單憑這一事實就足以成為研究細(xì)胞自然生存狀態(tài)的理由。當(dāng)然,活細(xì)胞成像還有其他深層次的原因。在本篇文章中,我們列舉了用延時顯微鏡研究活細(xì)胞是有意義的五大很好的理由。


背景


活細(xì)胞成像允許在一定時間內(nèi)在顯微鏡下對細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)觀察。各種顯微鏡技術(shù)適用于活細(xì)胞成像:例如,可以采用無標(biāo)記的技術(shù),如相差,DIC,或干涉測量法,也可以依靠熒光顯微鏡,利用熒光標(biāo)記標(biāo)記和可視化細(xì)胞亞結(jié)構(gòu)、分子或蛋白質(zhì)。當(dāng)然,活細(xì)胞成像也面臨挑戰(zhàn),在建立活細(xì)胞圖像實驗時需要考慮某些要求。*重要的是,必須確保顯微鏡配備了一個stage top 培養(yǎng)箱,能夠提供理想的環(huán)境,使細(xì)胞在一段時間內(nèi)保持存活和健康。

 

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圖1.A:活細(xì)胞成像過程中需要考慮和控制的環(huán)境參數(shù)

 

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圖1.B:倒置顯微鏡的臺頂培養(yǎng)箱示意圖


參數(shù)和環(huán)境條件是此類實驗的重要部分,我們將在以后的公眾號中討論。如果您有興趣,可以在本篇文章中查看更多相關(guān)內(nèi)容。在此我們已經(jīng)介紹了基本知識,接下來我們將繼續(xù)深入探討為什么您應(yīng)該使用活細(xì)胞成像來研究您的細(xì)胞:

 

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1.避免固定過程中的人工制品


細(xì)胞通常在顯微鏡觀察前固定(如**熒光),以保存在逼真的狀態(tài)。多年來,許多不同的化學(xué)和物理程序已被優(yōu)化和建立,以保持原始樣品的質(zhì)量。然而,固定過程會對細(xì)胞造成損害(當(dāng)然在這個過程之后,它們會死亡),并不可逆轉(zhuǎn)地改變其組織、結(jié)構(gòu)和形態(tài)(細(xì)胞器收縮、蛋白質(zhì)定位錯誤等)。然而,活細(xì)胞成像可以讓我們研究活細(xì)胞。這意味著他們應(yīng)該展示他們的自然形態(tài),這仍然會受到熒光標(biāo)簽、激光等的影響,但這就像環(huán)境條件一樣,是一個不同的狀況。


2.觀察和分析動態(tài)過程


活細(xì)胞成像使我們能夠觀察整個細(xì)胞群、單個細(xì)胞甚至亞細(xì)胞水平的動態(tài)事件。當(dāng)固定細(xì)胞將其鎖定在特定時間點(diǎn)的特定(行為或結(jié)構(gòu))狀態(tài)時,對活細(xì)胞的顯微鏡觀察可以洞察整個動態(tài)過程?;诠δ苄约?xì)胞的檢測,如損傷和遷移(圖2)或趨化實驗是活細(xì)胞成像應(yīng)用的很好的例子。這些分析使得研究細(xì)胞對化學(xué)(趨化性)或機(jī)械(傷口**)刺激的反應(yīng)成為可能。


 

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圖2:使用ibidi Stage Top孵育系統(tǒng)的活細(xì)胞成像顯示了傷口**和遷移試驗中MCF7細(xì)胞的間隙閉合。相差;10倍物鏡。


3.實時跟蹤細(xì)胞變化


活細(xì)胞顯微鏡是實時了解細(xì)胞隨時空變化的一種有價值的方法,而不是依賴于固定細(xì)胞的端點(diǎn)的分析結(jié)果。通過使用延時視頻顯微鏡對細(xì)胞進(jìn)行更長時間的跟蹤,可以捕捉到結(jié)構(gòu)重排的動態(tài)(如圖3,感受趨化刺激后細(xì)胞骨架的極化), 或使用固定細(xì)胞可能會錯過的瞬時細(xì)胞性活動(如,有絲分裂期間的染色體分離)。


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圖3:應(yīng)用趨化梯度后,表達(dá)LifeAct的原代樹突狀小鼠細(xì)胞中肌動蛋白動力學(xué)的活細(xì)胞成像

 

4. 研究單分子動力學(xué)、定位和相互作用


先進(jìn)熒光標(biāo)記和成像技術(shù)的發(fā)展,如光脫色熒光恢復(fù)技術(shù)(FRAP)、熒光壽命成像顯微技術(shù)(FLIM)和熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)(FRET),使活細(xì)胞成像過程中單分子定位、動力學(xué)和相互作用的觀察和分析成為可能。


FRAP可以測量活細(xì)胞內(nèi)熒光標(biāo)記分子和蛋白質(zhì)的遷移率。FLIM通過測量附著的熒光團(tuán)的壽命來提供有關(guān)細(xì)胞分子分布及其環(huán)境的信息。


利用FRET,人們可以通過檢測兩個分子在納米級相互接近時所附熒光團(tuán)的相互作用來測量活細(xì)胞中兩個分子的直接相互作用。


5. 從單個實驗中獲取更多信息

總的來說,如果您進(jìn)行活細(xì)胞成像,您可以從單個實驗中獲得比從固定細(xì)胞成像更多的信息。這是因為活細(xì)胞成像使人們能夠跟蹤分子動力學(xué)和動力學(xué),并提供了您感興趣的一個更大、更**的細(xì)胞過程圖像。


對固定樣本的分析通常只提供某個細(xì)胞性活動的快照,而跟蹤整個動態(tài)過程使人們能夠從單個實驗中測量更多參數(shù),并得出更多不同的結(jié)論。


如您有興趣了解更多關(guān)于活細(xì)胞成像的知識,請關(guān)注我們公眾號活細(xì)胞成像應(yīng)用相關(guān)內(nèi)容。也可以向我們索要相關(guān)資料。


活細(xì)胞成像應(yīng)用相關(guān)內(nèi)容:

 

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實時研究生物過程                            活細(xì)胞成像參數(shù)

 

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                 活細(xì)胞成像實驗的要求與設(shè)置                          實驗示例                              

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