實驗?zāi)康模?/span>此次實驗樣品為結(jié)腸癌細胞；此次實驗選用小美超聲的非接觸超聲波DNA打斷儀對微量結(jié)腸癌細胞樣品進行染色質(zhì)打斷，以便暴露出樣品裸露的核酸片段，核酸跟蛋白質(zhì)的結(jié)合，以便于樣品打斷后的后續(xù)IP驗證實驗應(yīng)用，抗體和目的蛋白結(jié)合的實驗?zāi)康摹?/span>

實驗前處理設(shè)備：非接觸超聲波DNA打斷儀XM-26

結(jié)腸癌細胞的前處理破碎實驗操作：

1.在實驗開始前，需要提前準備好實驗設(shè)備、實驗耗材以及實驗樣品若干

2.把預(yù)處理好的實驗樣品取出，將其裝入EP管中

3.對EP管做好標記后，需要將其放入儀器的適配器內(nèi)

4.對實驗設(shè)備的運行參數(shù)操作進行調(diào)節(jié)設(shè)置，啟動儀器，開始細胞樣品的超聲破碎打斷

實驗操作注意事項：在開始實驗前，需要等冷水機的溫度達到實驗所預(yù)設(shè)的溫度后，再啟動機器開啟儀器的運行應(yīng)用。

結(jié)腸癌細胞前處理實驗破碎前：

此次實驗共用了4組程序參數(shù)做梯度實驗：

1)6H65 功率50%，工作總時長20分鐘，工作20S，間隔40s

2)6P7 功率70%，工作總時長10分鐘，工作20S，間隔20s

3)6H7功率70%，工作總時長15分鐘，工作20S，間隔20s

4)6P65功率70%，工作總時長20分鐘，工作20S，間隔20s

客戶要求片段200-800bp，6H7,6P65,6H65，其三個樣品的打斷效果均符合老師的實驗要求。

結(jié)腸癌細胞前處理實驗破碎打斷后：