在細胞觀察實驗中，常常需要找回之前觀察過的某個細胞。

常規(guī)方法：初步觀察找到感興趣的細胞，用記號筆在培養(yǎng)皿/板的底部畫個圈。下次再觀察的時候，根據(jù)記號，再在顯微鏡下尋找之前的細胞。

缺點：

1.由于底部記號筆的標記，使得成像照片上有陰影；

2.想直接觀測目標細胞的**熒光結果，卻因為培養(yǎng)皿/板底部的顯微成像效果不理想，而無法得到好的**熒光成像。

現(xiàn)在分享一種好方法，讓大家輕松找回原來看過的細胞！

目的：找回之前觀察過的細胞

耗材：帶計數(shù)格培養(yǎng)皿（品牌：ibidi，總代：雷萌生物）

圖1   培養(yǎng)皿底部帶計數(shù)格坐標

圖2   培養(yǎng)皿底部計數(shù)格的示意圖

步驟：找到感興趣的細胞后，記下細胞的坐標信息（橫坐標是字母，縱坐標是數(shù)字），下次再觀察時，根據(jù)坐標信息找到細胞的位置，即可繼續(xù)觀察同一個細胞。

拓展應用：

1.底部的計數(shù)格可直接用于細胞計數(shù)，計數(shù)細胞無需轉移到計數(shù)板了；

圖3  邊長500微米的計數(shù)格

圖4  邊長50微米的計數(shù)格

圖5   小鼠**熒光染色效果（使用ibidi 35毫米培養(yǎng)皿的實驗效果）

如何選擇不同規(guī)格的計數(shù)格培養(yǎng)皿／載玻片？

根據(jù)實驗目的來！

＊指倒置熒光顯微鏡，共聚焦顯微鏡等**顯微鏡

＊＊使用玻璃底的產(chǎn)品還可以有配套的專用蓋子進行DIC活細胞成像