細胞趨化性（Chemotaxis，亦被稱為化學趨向性）是趨向性的一種，指細胞、**及其他單細胞、多細胞生物依據(jù)環(huán)境中某些化學物質(zhì)而趨向的運動。趨化性對細胞的發(fā)展和其他正常功能一樣不可或缺。

在這里，我們以小鼠樹突狀細胞為例，介紹一個細胞的化學趨化實驗。

一、實驗材料準備：

1.儀器：

● 細胞培養(yǎng)箱（高濕度，37℃，5%CO2）

● 倒置顯微鏡，具有10X相差物鏡和定時拍照功能

● 鏡載加熱孵育系統(tǒng)（37℃，5%CO2）

● 可選配置：全自動載物臺，自動對焦系統(tǒng)

● 分析軟件：可選用手動分析軟ImageJ的“Manual Tracking”模塊，或全自動的ibidi提供的WimTaxis進行細胞軌跡追蹤。*后使用ibidi公司的“Chemotaxis and Migration Tool” 進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。

1.樹突狀細胞：

實驗前**準備工作：

為了減少ibidi細胞趨化載玻片與培養(yǎng)基中的氣泡，將載玻片和培養(yǎng)基提前24小時放入培養(yǎng)箱中

將8-10天的樹突狀細胞用200 ng/ml LPS 過夜處理（培養(yǎng)基等試劑見表一）

                                 表一：細胞培養(yǎng)和活化所需的試劑盒培養(yǎng)基

*Lutz, M. B. et al. An advanced culture method for generating large quantities of highly pure dendritic cells from mouse bone marrow. J. Immunol. Methods 223, 77–92 (1999)  

1.基質(zhì)膠制備，Collagen I，bovine，1.6mg/ml

樹突狀細胞的化學趨化實驗所需的試劑如下：

                                 表二：化學趨化需要的耗材和試劑

                                      表三：制備1.6mg/ml 基質(zhì)膠

操作步驟：

● 使用表一中的培養(yǎng)基制備  9 x 106 cells/ml 的細胞懸液

● 在1.5ml離心管中小心混勻表三中的1和2號試劑，避免產(chǎn)生氣泡

● 在另一1.5ml離心管中準備150 μl  collagen 

● 使用200μl槍頭從**步的混合液中吸取30μl（圖一A）

● 小心混勻（圖一B），避免產(chǎn)生氣泡

● 加入90μl細胞懸液到上一步混合液中（圖一C）

● 小心混勻（圖一D），避免產(chǎn)生氣泡

圖一：制備細胞-基質(zhì)膠混合液圖示，注意：1）避免產(chǎn)生氣泡，氣泡會破壞膠原纖維，不能使用Vortex；2）膠原混合后，離膠凝大約有5分鐘時間，如果在凝膠后再進行操作會破壞膠原纖維；3）當剛加10x MEM到NaHCO3中的時候會看到顏色變化，這表明沒有充分反應，因此加入混合液到膠原蛋白中后要充分混勻。

一.細胞趨化實驗

1.趨化試劑

● 化學趨化物：CCL 19（1.25 μg/ml in RPMI 1640/10%FCS）

● 無化學趨化物培養(yǎng)基：RPMI1640，10%FCS

2.實驗步驟

● 當細胞-基質(zhì)膠混合液制備好后直接加入ibidi細胞趨化載玻片的中間通道中（圖二）

                                  圖二，在觀測通道中加入細胞-基質(zhì)膠混合液

● 將細胞趨化載玻片放入培養(yǎng)箱中30-35分鐘，等待膠原蛋白凝固

● 膠凝固后，分別在兩邊儲液池中加入60μl的化學趨化物和無化學趨化物培養(yǎng)基作為細胞趨化實驗（+/-）（圖三）

                          圖三：加入化學趨化物（紅色）和無化學趨化物培養(yǎng)基（藍色）

在兩邊儲液池中均加入60μl的無化學趨化物培養(yǎng)基作為空白對照（-/-）（圖四）

                                圖四：加入無化學趨化物培養(yǎng)基（藍色）作為空白對照

● 按說明，將通道加液孔塞緊后可以進行圖像采集

● 將載玻片置入鏡載加熱孵育系統(tǒng)中，調(diào)整好采集位點，進行4小時的觀測，每2分鐘采集一張圖片

圖五：明場1小時處圖像采集，由于是3D培養(yǎng)環(huán)境，不是所有的細胞都能被清楚的成像。

一.圖像處理

1.手動細胞軌跡追蹤

● 下載ImageJ，并安裝Manual Tracking模塊

● 導入采集的系列圖像到ImageJ中，打開模塊“Manual Tracking”，選擇“Add track”開始記錄細胞軌跡

● 選擇一個細胞，按照時間點單擊細胞，**點擊后，會有新窗口跳出來顯示初始位置，以后每次點擊，都將在這個新窗口中產(chǎn)生一個該細胞隨著時間的新坐標

● 統(tǒng)計完足夠的細胞軌跡后，保存軌跡坐標表格

● 至少收集30個細胞的軌跡才具有統(tǒng)計學意義，避免同一細胞追蹤兩次，去除由于凋亡會而不能采集完整的軌跡的細胞

● 可以將“Overlay dots & lines”以.avi格式導出

2）全自動細胞軌跡追蹤

使用ibidi的WimTaxis自動分析平臺，將采集的系列圖像上傳到該平臺，幾個工作日后，會得到細胞軌跡的坐標表格數(shù)據(jù)結(jié)果。

四、數(shù)據(jù)處理

使用遷移指數(shù)（ Forward Migration Indices*，F(xiàn)MIs）作為比較趨化實驗和對照試驗的參數(shù)。在有趨化物的情況下，空白對照的FMI和與趨化物垂直方向的化學趨化的遷移指數(shù)（FMI┴）應是在0點左右。而與趨化物平行方向的化學趨化的遷移指數(shù)（FMI‖）與0點有顯著的區(qū)別表現(xiàn)出了化學趨向性。同時，使用Rayleigh Test**對細胞趨化的方向性進行檢驗。如果p值大于0.05表示了細胞運動的無序性，表明沒有方向性的遷移。此外，遷移速率等參數(shù)也能直接用于分析。

*Foxman et al. Integrating conflicting chemotactic signals. The role of memory in leukocyte navigation, J Cell Biol 147, 577-588 (1999)  

**Fisher, N. I. Statistical Analysis of Circular Data, Cambridge University Press, New York (1993) 

五、統(tǒng)計結(jié)果：

六、實驗優(yōu)勢總結(jié)

1.可實時觀察細胞趨化情況；

2.可計算細胞的趨化速率；

3.在1組實驗中即可做出連續(xù)性趨化濃度梯度；

4.建立的濃度梯度可維持長達48小時，對快速遷移細胞或慢速遷移細胞都適用；

5.可選配套的圖像分析，輕松得到實驗數(shù)據(jù)。